Wat houdt het onderzoek in?
Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel BIIB122 is voor de behandeling van deelnemers met de vroege fase van de ziekte van Parkinson. We vergelijken de werking van het nieuwe middel BIIB122 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt ingenomen via de mond.
Met dit onderzoek wordt gekeken naar of het middel BIIB122 er voor kan zorgen dat de ziekte trager verloopt. Microglia cellen worden namelijk geactiveerd door ontstekingen, uit een aantal onderzoeken is gebleken dat het te veel activeren van deze cellen slecht is voor de hersenen, en een eventuele rol kan spelen bij de ziekte van Parkinson. BIIB122 vermindert de activatie van microglia cellen.
U komt ongeveer 9 tot 20 keer naar het onderzoekscentrum, gedurende circa 55 tot 151 weken. De studieduur en hoeveelheid visites hangen af van wanneer u met het onderzoek start. De duur van een bezoek is niet altijd hetzelfde omdat niet bij ieder bezoek dezelfde controles worden gedaan. Een aantal van deze bezoeken zijn 6 uur, andere zijn 3.5 uur of korter. Het onderzoek vindt plaats in Amsterdam en Zwolle, u kiest de locatie die u het beste schikt. Als u dat wilt, kan iemand die u goed kent of een familielid met u mee naar de visites.
Dit onderzoek wordt uitgevoerd in opdracht van Biogen.
Hoe verloopt het aanmeldingsproces?
U beslist altijd zelf of u meedoet aan een onderzoek. Deelname is altijd vrijwillig.
-
- U meldt zich vrijblijvend aan via het online formulier.
- Na aanmelding wordt u gebeld, waarbij u de gelegenheid heeft om vragen te stellen. Tijdens dit gesprek stellen wij u ook een aantal vragen om te bepalen of u in aanmerking komt om mee te doen met onderzoek. Naar aanleiding van dit gesprek bepaalt u of u verder wilt gaan naar stap 3 of niet.
- U ontvangt een email met hierin het verzoek een document te ondertekenen om toestemming te geven voor het opvragen van uw medische gegevens.
- Indien uit uw medische gegevens komt dat u voldoet aan de voorwaarden om mee te doen aan het onderzoek, wordt u uitgenodigd voor een gesprek bij ons op locatie. Tijdens dit gesprek krijgt u informatie en heeft u de gelegenheid om vragen te stellen, voordat u beslist of u meedoet aan een onderzoek.
- Indien u beslist mee te doen aan onderzoek ondertekent u een document en zal u binnen enkele weken starten met het onderzoek.
Wat zijn de voordelen van Brain Research Center?
- U staat altijd op de eerste plaats – alles wat wij doen draait om u.
- Ervaren team van artsen, neuropsychologen en verpleegkundigen.
- Open en huiselijke sfeer – hierdoor voelt u zich snel thuis en kunt u zich ontspannen.
- Duidelijkheid – expert in medicijnonderzoek waardoor u tijdens alle stappen goed wordt geïnformeerd en u bij vragen altijd bij ons terecht kunt.
- Altijd dichtbij – 3 locaties verspreid over Nederland.
Wat levert het mij op?
- U ondervindt mogelijk positieve effecten van een nieuwe behandeling.
- U komt onder controle bij een gespecialiseerd team van zorgprofessionals. Zij kunnen u voorzien van advies en monitoren of er sprake is van een verandering in uw dagelijks functioneren.
- U levert een betekenisvolle bijdrage aan een toekomst zonder parkinson.
- U helpt mee aan de vooruitgang van de wetenschap.
Kan ik deelnemen?
U kunt meedoen als:
- U heeft de diagnose ziekte van Parkinson in de vroege fase
- U bent tussen de 30 en 80 jaar oud
Twijfelt u of u aan deze eisen voldoet? Dan kunt u zich altijd aanmelden. Wij kijken dan samen of u geschikt bent om mee te doen.
Kom in actie tegen parkinson, meld u aan om deel te nemen aan onderzoek.
Laatste parkinson trials
LUMA
Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel BIIB122 is voor de behandeling van deelnemers met de vroege fase van de ziekte van Parkinson. We vergelijken de werking van het nieuwe middel BIIB122 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt ingenomen via de mond.
30-80 jaar
Ziekte van Parkinson in de vroege fase (maximaal 2 jaar een diagnose)
55 tot 151 weken
Amsterdam en Zwolle