Het einde van

hersenziekten

begint bij

onze onderzoeken

Het doel van dit onderzoek is: veiligheid van het onderzoeksmedicijn ALN-5288 te onderzoeken in patiënten met de ziekte van Alzheimer.

40 – 80 jaar

Ziekte van Alzheimer

14 – 32 maanden

Amsterdam of Den Bosch

Het doel van dit onderzoek is om het onderzoeksmiddel DNL628 te onderzoeken in mensen met vroege fase van de ziekte van Alzheimer. In dit onderzoek wordt onderzocht of het middel veilig is en goed verdragen wordt. Ook wordt er onderzocht of het onderzoeksmiddel in de hersen terecht komt en of het middel Alzheimer eiwitten veranderd.

50 tot en met 75 jaar

Vroege fase de ziekte van Alzheimer

8 maanden

Amsterdam, Den Bosch of Zwolle

Het doel van dit onderzoek is om het onderzoeksmiddel DNL628 te onderzoeken in mensen met vroege fase van de ziekte van Alzheimer. In dit onderzoek wordt onderzocht of het middel veilig is en goed verdragen wordt. Ook wordt er onderzocht of het onderzoeksmiddel in de hersen terecht komt en of het middel Alzheimer eiwitten veranderd.

50 tot en met 75 jaar

Vroege fase de ziekte van Alzheimer

8 maanden

Amsterdam, Den Bosch of Zwolle

Het doel van dit onderzoek is om te begrijpen hoe veilig het nieuwe onderzoeksmiddel genaamd Trontinemab is en hoe effectief het is op het geheugen en functioneren. Het onderzoeksmiddel wordt toegediend via een infuus. 

50 – 90 jaar oud

Vroege fase ziekte van Alzheimer met symptomen (MCI of milde Alzheimer)

ongeveer 80 weken

Amsterdam, Den Bosch of Zwolle

Het doel van dit onderzoek is om onderzoekers te helpen begrijpen of de onderzoeksbehandeling genaamd KarXT samen met KarX-EC helpt in het behandelen van denk- en geheugenproblemen en het verbeteren van functioneren in patiënten met de ziekte van Alzheimer.

60 - 85 jaar

Vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer (MCI of milde Alzheimer)

maximaal 33 (of 57 bij optionele extensieperiode)

Amsterdam, Den Bosch of Zwolle

Voor deze studie wordt momenteel de laatste voorbereidingsfase doorlopen. Informatie over deelname en opzet volgt na formele goedkeuring.

50-85 jaar

Diagnose ziekte van Parkinson (geen andere diagnose zoals PSP, MSA, vasculair parkinsonisme)

Nog te bepalen

Nog te bepalen

Voor deze studie wordt momenteel de laatste voorbereidingsfase doorlopen. Informatie over deelname en opzet volgt na formele goedkeuring.

40 - 85 jaar

Diagnose ziekte van Parkinson (geen andere diagnose zoals PSP, MSA, vasculair parkinsonisme)

Nog te bepalen

Nog te bepalen

Het doel van dit onderzoeksdeel is nagaan of een nieuw geneesmiddel, RO7568282 genaamd, in een bepaalde dosis enig effect (goed of slecht) heeft bij deelnemers met de ziekte van Parkinson in een vroeg stadium. De onderzoekers willen ook weten welk effect RO7568282 heeft op het lichaam en of RO7568282 enig effect heeft op de ziekte van Parkinson. Het onderzoeksmiddel wordt via de mond (oraal) toegediend.

40 - 75 jaar

Ziekte van Parkinson

10 weken

Amsterdam, Zwolle, Den Bosch

Een fase II, multicenter, dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van het middel JNJ-63733657 bij deelnemers met een licht tot matig stadium van de ziekte van Alzheimer.

55 - 80 jaar (M/V)

Vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer

4,5 jaar

Amsterdam, Den Bosch en Zwolle

Het doel van dit onderzoek is: om de werkzaamheid en veiligheid van het onderzoeksmiddel MK1167 te onderzoeken als aanvullende therapie bij patiënten met milde tot matige dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer (AD). We vergelijken de werking van het nieuwe middel MK-1167 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel is een capsule dat dagelijks via de mond moet worden ingenomen.

55 - 90 jaar

Milde tot matige Alzheimer

10 maanden

Amsterdam, Den Bosch of Zwolle

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van het onderzoeksmiddel ALN-APP te testen in deelnemers met Cerebrale Amyloid Angiopathie (CAA). We vergelijken de werking van het onderzoeksmiddel ALN-APP met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt toegediend via ruggenprik.

50+ jaar voor sCAA, 30+ voor D-CAA

Cerebrale Amyloïde Angiopathie

30 maanden met een mogelijkheid tot verlenging tot 48 maanden

Amsterdam

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het middel efavirenz is voor de behandeling van deelnemers met een vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer. We vergelijken de werking van het middel efavirenz met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’).

50-75 jaar

vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer

ongeveer 18 weken

Amsterdam