Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel PRI-002 is voor de behandeling van deelnemers met MCI of lichte vorm van dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer. We vergelijken de werking van het nieuwe middel PRI-002 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel is een capsule die via de mond wordt ingenomen.

55 - 80 jaar

MCI of lichte vorm van dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer

Ongeveer 1 tot 2 jaar

Amsterdam, Den Bosch of Zwolle

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel BIIB080 is voor de behandeling van deelnemers met een licht tot matig stadium alzheimer. We vergelijken de werking van het nieuwe middel BIIB080 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt toegediend via een injectie in de rug.

50 - 80 jaar

Licht tot matig stadium ziekte van Alzheimer

Ongeveer 2 jaar

Amsterdam

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel GV1001 is voor de behandeling van deelnemers met een mild tot gematigd stadium ziekte van Alzheimer. We vergelijken de werking van het nieuwe middel GV1001 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt toegediend via onderhuidse injectie.

55 - 85 jaar

Mild tot gematigd stadium ziekte van Alzheimer

58 Weken

Amsterdam, Den Bosch en Zwolle

Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken hoe veilig, verdraagbaar en werkzaam het nieuwe middel IBC-Ab002 is voor de behandeling van deelnemers met een vroeg stadium alzheimer. We vergelijken de werking van het nieuwe middel IBC-Ab002 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt toegediend via een infuus.

50 - 80 jaar

Vroeg stadium ziekte van Alzheimer

54 Weken

Amsterdam

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel TW001 is voor de behandeling van deelnemers met een vroeg stadium alzheimer. We vergelijken de werking van het nieuwe middel TW001 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel bestaat uit korrels die worden opgelost in water.

55 - 80 jaar

Vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer

Ongeveer 17 weken

Amsterdam, Den Bosch en Zwolle

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel ALN-APP is voor de behandeling van deelnemers met MCI of milde dementie ten gevolge van dementie op jonge leeftijd, waarbij de ziekte begon voordat de deelnemer 65 jaar oud was. We vergelijken de werking van het nieuwe middel ALN-APP met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt toegediend via injectie in de vloeistof rondom het ruggenmerg.

18+

Licht cognitieve stoornis (mild cognitive impairment, MCI) of lichte dementie door vroeg beginnende ziekte van Alzheimer

maximaal 14 maanden (met mogelijke verlenging van maximaal 24 maanden)

Amsterdam

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel ALZ-801 is voor de behandeling van deelnemers met de vroege fase van de ziekte van Alzheimer en het genotype ApoE4/4. We vergelijken de werking van het nieuwe middel ALZ-801 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt ingenomen in de vorm van een tablet.

50-80 jaar

Vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer en ApoE4/4 genotype

93 weken

Amsterdam, Den Bosch en Zwolle

Het doel van dit onderzoek is het uitzoeken van de veiligheid en potentiële effectiviteit van het onderzoeksmiddel (bepranemab) voor deelnemers met MCI of lichte ziekte van Alzheimer. We vergelijken de werking van het actieve onderzoeksmiddel met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Een placebo gebruiken helpt ons de verbeteringen of bijwerkingen te identificeren die worden veroorzaakt door het actieve onderzoeksmiddel. Het onderzoeksmiddel wordt toegediend via infuus.

50-80 jaar

Milde cognitieve stoornis (MCI) of lichte ziekte van Alzheimer

152 weken

Amsterdam, Den Bosch en Zwolle

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel AVP-786 is voor de behandeling van deelnemers met de ziekte van Alzheimer (met matige tot erge agitatie). De werking van het nieuwe middel AVP-786 wordt vergeleken met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt ingenomen via de mond.

50-90 jaar

Agitatie ten gevolge van de ziekte van Alzheimer

20 weken

Den Bosch