Het einde van

hersenziekten

begint bij

onze onderzoeken

Het doel van dit onderzoek is: om de werkzaamheid en veiligheid van het onderzoeksmiddel MK1167 te onderzoeken als aanvullende therapie bij patiënten met milde tot matige dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer (AD). We vergelijken de werking van het nieuwe middel MK-1167 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel is een capsule dat dagelijks via de mond moet worden ingenomen.

55 - 90 jaar

Milde tot matige Alzheimer

10 maanden

Amsterdam, Den Bosch of Zwolle

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van het onderzoeksmiddel ALN-APP te testen in deelnemers met Cerebrale Amyloid Angiopathie (CAA). We vergelijken de werking van het onderzoeksmiddel ALN-APP met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt toegediend via ruggenprik.

50+ jaar voor sCAA, 30+ voor D-CAA

Cerebrale Amyloïde Angiopathie

30 maanden met een mogelijkheid tot verlenging tot 48 maanden

Amsterdam

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het middel efavirenz is voor de behandeling van deelnemers met een vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer. We vergelijken de werking van het middel efavirenz met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’).

50-75 jaar

vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer

ongeveer 18 weken

Amsterdam

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel GSK4527226 is voor de behandeling van deelnemers met vroege fase ziekte van Alzheimer. Het middel wordt onderzocht als mogelijke behandeling van de vroege fase van de ziekte van Alzheimer met als doel de hoeveelheid van een eiwit genaamd progranuline te verhogen.

50 - 85

Vroege fase ziekte van Alzheimer (MCI of milde Alzheimer)

Ongeveer 2 jaar

Amsterdam, Den Bosch of Zwolle

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van het nieuwe middel AR1001 te onderzoeken in deelnemers met een licht tot matig stadium van de ziekte van Alzheimer. We vergelijken de werking van het nieuwe middel AR1001 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt ingenomen via de mond in de vorm van een pil.

55 - 85 jaar

Vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer (MCI of milde Alzheimer)

1 jaar tot 2 jaar

Amsterdam, Den Bosch of Zwolle

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel PRI-002 is voor de behandeling van deelnemers met MCI of lichte vorm van dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer. We vergelijken de werking van het nieuwe middel PRI-002 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel is een capsule die via de mond wordt ingenomen.

55 - 80 jaar

MCI of lichte vorm van dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer

Ongeveer 1 tot 2 jaar

Amsterdam, Den Bosch of Zwolle

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel BIIB080 is voor de behandeling van deelnemers met een licht tot matig stadium alzheimer. We vergelijken de werking van het nieuwe middel BIIB080 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt toegediend via een injectie in de rug.

50 - 80 jaar

Licht tot matig stadium ziekte van Alzheimer

Ongeveer 2 jaar

Amsterdam

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel neflamapimod is voor de behandeling van deelnemers met dementie met Lewy bodies. We vergelijken de werking van het nieuwe middel neflamapimod met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel zijn capsules die u met eten inneemt.

55+

Dementie met Lewy bodies

Onderzoeksdagen verspreid over 21 tot 55 weken

Amsterdam, Den Bosch of Zwolle

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel GV1001 is voor de behandeling van deelnemers met een mild tot gematigd stadium ziekte van Alzheimer. We vergelijken de werking van het nieuwe middel GV1001 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt toegediend via onderhuidse injectie.

55 - 85 jaar

Mild tot gematigd stadium ziekte van Alzheimer

58 Weken

Amsterdam, Den Bosch en Zwolle

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel BIIB122 is voor de behandeling van deelnemers met de vroege fase van de ziekte van Parkinson. We vergelijken de werking van het nieuwe middel BIIB122 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt ingenomen via de mond.

30-80 jaar

Ziekte van Parkinson in de vroege fase (maximaal 2 jaar een diagnose)

55 tot 151 weken

Amsterdam en Zwolle

Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken hoe veilig, verdraagbaar en werkzaam het nieuwe middel IBC-Ab002 is voor de behandeling van deelnemers met een vroeg stadium alzheimer. We vergelijken de werking van het nieuwe middel IBC-Ab002 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt toegediend via een infuus.

50 - 80 jaar

Vroeg stadium ziekte van Alzheimer

54 Weken

Amsterdam

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel TW001 is voor de behandeling van deelnemers met een vroeg stadium alzheimer. We vergelijken de werking van het nieuwe middel TW001 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel bestaat uit korrels die worden opgelost in water.

55 - 80 jaar

Vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer

Ongeveer 17 weken

Amsterdam, Den Bosch en Zwolle