Het einde van

hersenziekten

begint bij

onze onderzoeken

Voor deze studie wordt momenteel de laatste voorbereidingsfase doorlopen. Informatie over deelname en opzet volgt na formele goedkeuring.

50-85 jaar

Diagnose ziekte van Parkinson (geen andere diagnose zoals PSP, MSA, vasculair parkinsonisme)

Nog te bepalen

Nog te bepalen

Voor deze studie wordt momenteel de laatste voorbereidingsfase doorlopen. Informatie over deelname en opzet volgt na formele goedkeuring.

40 - 85 jaar

Diagnose ziekte van Parkinson (geen andere diagnose zoals PSP, MSA, vasculair parkinsonisme)

Nog te bepalen

Nog te bepalen

Het doel van dit onderzoeksdeel is nagaan of een nieuw geneesmiddel, RO7568282 genaamd, in een bepaalde dosis enig effect (goed of slecht) heeft bij deelnemers met de ziekte van Parkinson in een vroeg stadium. De onderzoekers willen ook weten welk effect RO7568282 heeft op het lichaam en of RO7568282 enig effect heeft op de ziekte van Parkinson. Het onderzoeksmiddel wordt via de mond (oraal) toegediend.

40 - 75 jaar

Ziekte van Parkinson

10 weken

Amsterdam, Zwolle, Den Bosch

Een fase II, multicenter, dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van het middel JNJ-63733657 bij deelnemers met een licht tot matig stadium van de ziekte van Alzheimer.

55 - 80 jaar (M/V)

Vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer

4,5 jaar

Amsterdam, Den Bosch en Zwolle

Het doel van dit onderzoek is: om de werkzaamheid en veiligheid van het onderzoeksmiddel MK1167 te onderzoeken als aanvullende therapie bij patiënten met milde tot matige dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer (AD). We vergelijken de werking van het nieuwe middel MK-1167 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel is een capsule dat dagelijks via de mond moet worden ingenomen.

55 - 90 jaar

Milde tot matige Alzheimer

10 maanden

Amsterdam, Den Bosch of Zwolle

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van het onderzoeksmiddel ALN-APP te testen in deelnemers met Cerebrale Amyloid Angiopathie (CAA). We vergelijken de werking van het onderzoeksmiddel ALN-APP met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt toegediend via ruggenprik.

50+ jaar voor sCAA, 30+ voor D-CAA

Cerebrale Amyloïde Angiopathie

30 maanden met een mogelijkheid tot verlenging tot 48 maanden

Amsterdam

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het middel efavirenz is voor de behandeling van deelnemers met een vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer. We vergelijken de werking van het middel efavirenz met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’).

50-75 jaar

vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer

ongeveer 18 weken

Amsterdam

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel GSK4527226 is voor de behandeling van deelnemers met vroege fase ziekte van Alzheimer. Het middel wordt onderzocht als mogelijke behandeling van de vroege fase van de ziekte van Alzheimer met als doel de hoeveelheid van een eiwit genaamd progranuline te verhogen.

50 - 85

Vroege fase ziekte van Alzheimer (MCI of milde Alzheimer)

Ongeveer 2 jaar

Amsterdam, Den Bosch of Zwolle

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van het nieuwe middel AR1001 te onderzoeken in deelnemers met een licht tot matig stadium van de ziekte van Alzheimer. We vergelijken de werking van het nieuwe middel AR1001 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt ingenomen via de mond in de vorm van een pil.

55 - 85 jaar

Vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer (MCI of milde Alzheimer)

1 jaar tot 2 jaar

Amsterdam, Den Bosch of Zwolle

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel PRI-002 is voor de behandeling van deelnemers met MCI of lichte vorm van dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer. We vergelijken de werking van het nieuwe middel PRI-002 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel is een capsule die via de mond wordt ingenomen.

55 - 80 jaar

MCI of lichte vorm van dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer

Ongeveer 1 tot 2 jaar

Amsterdam, Den Bosch of Zwolle

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel BIIB080 is voor de behandeling van deelnemers met een licht tot matig stadium alzheimer. We vergelijken de werking van het nieuwe middel BIIB080 met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel wordt toegediend via een injectie in de rug.

50 - 80 jaar

Licht tot matig stadium ziekte van Alzheimer

Ongeveer 2 jaar

Amsterdam

Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel neflamapimod is voor de behandeling van deelnemers met dementie met Lewy bodies. We vergelijken de werking van het nieuwe middel neflamapimod met de werking van een placebo (middel zonder actief bestanddeel, een ‘nepmiddel’). Het onderzoeksmiddel zijn capsules die u met eten inneemt.

55+

Dementie met Lewy bodies

Onderzoeksdagen verspreid over 21 tot 55 weken

Amsterdam, Den Bosch of Zwolle