Recent onderzoek van wetenschappers uit Nederland en Maleisië laat zien dat vrouwen minder vaak dan mannen voldoen aan de toelatingscriteria voor klinische studies naar de ziekte van Alzheimer. Lieza Exalto (eerste auteur), Jort Vijverberg en Niels Prins (co-auteurs) zijn tevens Principal Investigator bij Progress Clinical Research.
De studie, gepubliceerd in The Journal of Prevention of Alzheimer’s Disease (mei 2026), analyseerde de vijf meest gebruikte inclusiecriteria uit meer dan 600 fase II- en III-studies en paste deze toe op een grote klinische populatie van ruim 3.800 patiënten uit het Amsterdam Dementia Cohort.
Uit de analyse blijkt dat 33% van de mannen, maar slechts 23% van de vrouwen in aanmerking komt voor deelname aan klinische trials. Belangrijke oorzaken zijn het ontbreken van een beschikbare mantelzorger en een verder gevorderde cognitieve achteruitgang bij vrouwen op het moment van diagnose.
De resultaten onderstrepen dat gangbare trialcriteria onbedoeld kunnen bijdragen aan ondervertegenwoordiging van vrouwen in klinisch onderzoek. Het kritisch heroverwegen van inclusiecriteria en het beter faciliteren van deelname, bijvoorbeeld door rekening te houden met de rol van studiepartners, kan bijdragen aan meer inclusieve en representatieve studies.
“Deze studie laat zien dat we goed moeten kijken naar hoe we klinisch onderzoek ontwerpen” zegt Niels Prins, neuroloog en CEO van Progress Clinical Research. “Als we willen dat nieuwe behandelingen werken voor alle patiënten, moeten ook alle patiëntgroepen eerlijk vertegenwoordigd zijn in trials.”
Deze inzichten zijn relevant voor de verdere ontwikkeling van behandelingen voor Alzheimer en benadrukken het belang van inclusiviteit in klinisch onderzoek.
