Elk medicijn wordt uitvoerig getest, voordat dit aan patiënten mag worden voorgeschreven.
Hoe verloopt een medicijnonderzoek?
Hoe verloopt een medicijnonderzoek?
Een nieuw medicijn doorloopt, na de ontwikkeling in het onderzoekslaboratorium, een lang en zorgvuldig proces voordat het op grote schaal aan patiënten wordt voorgeschreven. Een belangrijke stap in dit proces is het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van het nieuwe medicijn bij patiënten. De Medisch Ethische Toetsingscommissie en de overheid moeten toestemming geven voor medicijnonderzoeken.
Doe mee!
Onderzoek naar nieuwe medicijnen is belangrijk voor de toekomst, maar kan voor u als patiënt ook voordelen hebben. Tijdens het onderzoek krijgt u namelijk optimale begeleiding, wordt het ziektebeeld goed gemonitord en u kunt baat hebben bij de eventuele werking van het nieuwe medicijn. Interesse? Meld u aan bij Brain Research Center.
Patiënten melden zich op eigen initiatief bij Brain Research Center, of worden doorverwezen door hun behandelend arts. Brain Research Center bepaalt of de patiënt kan deelnemen aan een onderzoek. Patiënten worden meestal behandeld met het nieuwe medicijn of met een placebo (niet-actief medicijn). Er zijn ook onderzoeken waarin alle deelnemers het echte medicijn krijgen. Een onderzoek duurt tussen de 6 maanden en een aantal jaren. Tijdens het onderzoek worden de patiënt en zijn of haar partner ondersteund door het team van specialisten (neurologen, geriaters, studiecoördinatoren, onderzoeksartsen en neuropsychologen) van Brain Research Center.
Bekijk de veelgestelde vragen voor meer informatie over deelname aan medicijnonderzoek.
Doe mee!
Onderzoek naar nieuwe medicijnen is belangrijk voor de toekomst, maar kan voor u als patiënt ook voordelen hebben. Tijdens het onderzoek krijgt u namelijk optimale begeleiding, wordt het ziektebeeld goed gemonitord en u kunt baat hebben bij de eventuele werking van het nieuwe medicijn. Interesse? Meld u aan bij Brain Research Center.