Elk medicijn wordt uitvoerig getest, voordat dit aan patiënten mag worden voorgeschreven.
Hoe verloopt geneesmiddelenonderzoek?
Hoe verloopt een geneesmiddelenonderzoek?
Een nieuw medicijn doorloopt, na de ontwikkeling in het onderzoekslaboratorium, een lang en zorgvuldig proces voordat het op grote schaal aan patiënten wordt voorgeschreven. Een belangrijke stap in dit proces is het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van het nieuwe medicijn bij patiënten. De Medisch Ethische Toetsingscommissie en de overheid moeten toestemming geven voor medicijnonderzoeken.
Meld u aan
Patiënten melden zich op eigen initiatief bij Brain Research Center, of worden doorverwezen door hun behandelend arts. Brain Research Center bepaalt of de patiënt kan deelnemen aan een onderzoek. Patiënten worden meestal behandeld met het nieuwe medicijn of met een placebo (niet-actief medicijn). Er zijn ook onderzoeken waarin alle deelnemers het echte medicijn krijgen. Een onderzoek duurt tussen de 6 maanden en een aantal jaren. Tijdens het onderzoek worden de patiënt en zijn of haar partner ondersteund door het team van specialisten (neurologen, geriaters, studiecoördinatoren, onderzoeksartsen en neuropsychologen) van Brain Research Center.
Bekijk de veelgestelde vragen voor meer informatie over deelname aan medicijnonderzoek.
Doe mee met onze onderzoeken
Niet alleen de generaties na u hebben baat bij gedegen medicijnonderzoek, ook voor u als patiënt zijn er voordelen. Tijdens het onderzoek krijgt u namelijk optimale begeleiding, wordt het ziektebeeld goed gemonitord en u kunt baat bij hebben bij de eventuele werking van het nieuwe medicijn. Interesse? Meld u dan aan, of bekijk onze lopende onderzoeken.